首页>医学所介绍>服务项目>药物性耳聋基因检测

遗传性耳聋是指由于基因或染色体异常导致的耳聋,这类疾病是由父母的遗传物质发生了改变并传给 后 代 而 引 起 的 。 我 国 现 有 听 力 残 疾 人 群 接 近3000万,居各类残疾之首。超过50%的耳聋是由遗传因素引起的。即使是听力正常的夫妇,由于携带了致聋基因,也具有生育遗传性耳聋患儿的风险。

遗传性耳聋基因检测生物芯片可同时检测4个耳聋相关基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和12S rRNA)的9个突变热点,这些位点覆盖了大多数遗传性耳聋患者 和 健 康 携 带 者 的 基 因 突 变 热 点 。 可 通 过 一 代Sanger测序对疑似阳性进行位点验证。方法全面、可靠、准确、简捷,能有效预防先天性耳聋出生缺陷,控制药物致聋风险,预防或延缓耳聋的发生发展。